Cariotipo y cromosomas del Equipo 6.

Cariotipo.

Síndrome de Down.

El Síndrome de Down o también conocido como Trisomía 21,  donde un material genético adicional ocasiona retrasos en la forma en la que un niñ@ se desarrolla mentalmente y físicamente aunque puede variar, algunos necesitan atención médica, otros llevan una vida saludable.

Síntomas.

• Disminución del tono muscular al nacer
• Exceso de piel en la nuca
• Nariz achatada
• Uniones separadas entre los huesos del cráneo (suturas)
• Pliegue único en la palma de la mano
• Orejas pequeñas
• Boca pequeña
• Ojos inclinados hacia arriba
• Manos cortas y anchas con dedos cortos
• Comportamiento impulsivo
• Período de atención corto
• Aprendizaje lento

Cromosomas.

Cariotipo y cromosomas Equipo 2

Cariotipo.

La trisomía 13, también conocida como el síndrome de Patau, en el cual una persona tiene tres copias de material genético del croosoma 13, en lugar de las dos copias normales; por lo cual es clasificada como una alteracion de tipo numerica.

Sintomas:

Retraso Mental

Microcefalia (cabeza más pequeña para la edad)

Fisuras Orales

Quistes Renales

Hidronefrosis (dilatación de la pelvis)

Uñas Hiperconvexas

Polidactilia (Dedos adicionales en manos o pies)

Disminución del tono muscular

Cromosomas:

Cromosomas Equipo 5

cromosomas realizados por el equipo 5 en la practica de laboratorio extra oficial en la que se logro distinguir los diferentes tipos de cromosomas presentados en la imagen anterior.

Cromosomas y Cariotipo "Síndrome de Turner"

EQUIPO # 1

Cromosomas

CARIOTIPO: Síndrome de Turner.

El Síndrome de Turner afecta a las mujeres ya que solamente tiene presencia del cromosoma X el cual da el genero femenino al individuo. El síndrome afecta a cromosomas de tipo sexual. El tipo de mutación que presenta, es numérica, pues cuenta con la ausencia de un cromosoma en el par 23. Algunas de las características son las siguientes:

• Baja estatura.
• Cuello corto y ancho (mas de lo normal).
• Escaso desarrollo de caracteres sexuales (amenorrea que es la ausencia de la menstruación, óvulos atrofiados, osea, no están bien desarrollados, entre otros).
• Deformación en los codos.

Cariotipo y cromosomas Equipo 3

Cariotipo.


Sndrome de Edwards.

Alteracion al cariotipo de tipo estructural, formando una trisomia en el par 18.

Sintomas:

• Discapacidades mentales
• Puede nacer con enfermedades cardiacas
• Puede nacer con hernias
• Nace con poco peso
• Nace con anormalidades en las manos (dedos unidos por membranas digitales)
• Nace con madibula pequeña

Cromosomas.

Cariotipos y cromosomas

Equipo 4

Sindrome de klinefelter

 

Árbol Genealógico

Bueno este árbol genealógico muestra, como por medio de la herencia genética ha ido cambiando la generación desde 1950 hasta la actualidad,se muestra el como las características físicas se van heredando por medio de los genes, llámese tipo de nariz, cabello, altura, ojos etc.
Millones de cosas que hacen a uno parecerse a sus padres y abuelos.

Cuando dos hijos de familias diferentes se juntan y tienen un hijo este hijo tiene la mitad de información genética del padre y de la madre, esto es lo que hace a un ser humano único.

Síndrome de -Cri Du Chat-

Síndrome de "Cri du Chat"

provocado por la deleción parcial del brazo corto del cromosoma 5.

fue descrito por primera vez en el año 1963 por el Dr.Jerome Lejeune.

sus principales caracteristicas son :

• Retrazo en el sistema intrauterino
• Llanto en tono alto ( similar al maullido de un gato)
• Ojos separados, disupuestos hacia abajo
• Cuello corto
• Bajo tono muscular
• Fracturas espontaneas / Fragilidad ósea
• Miopía y atrofia óptica
• Manos pequeñas / Pie plano
• Retrazo mental, pudiendo ser severo
• Desarrollo lento o incompleto de las actividades motoras
• Pliegue epicántico
• Orejas de implantación baja
• Hernia inguinal
• Cardiopatia congénita
• Escolosis

Dentro de la imagen se señala a el fragmento de cromosoma dañado dentro de un circulo, su tipo de afectación es monocromo debido a que el daño se encuentra en una sola sección del cariotipo.

REALIZADO POR EL EQUIPO NUMERO 5.

The Big Bang Theory

La sala de  sheldon.

 Ahi podemos Observar El ADN que tiene  como  un mueble de adorno .

genial....no?

Cuestionario de anomalías cromosómicas

Cuestionario:


1.- ¿Cómo pueden ser los cromosomas según su función?


2.- ¿Qué cromosomas se encargan de la transmisión de las características somáticas?


3.- ¿Qué cromosomas son llamados "cromosomas sexuales" y determinan el sexo?


4.- ¿Quién determina el sexo de los hijos, el hombre o la mujer?


5.- ¿De qué trata el daltonismo?


6.- ¿De qué trata la hemofilia?