miércoles, 29 de febrero de 2012

Árbol Genealógico



Bueno este árbol genealógico muestra, como por medio de la herencia genética ha ido cambiando la generación desde 1950 hasta la actualidad,se muestra el como las características físicas se van heredando por medio de los genes, llámese tipo de nariz, cabello, altura, ojos etc.
Millones de cosas que hacen a uno parecerse a sus padres y abuelos.

Cuando dos hijos de familias diferentes se juntan y tienen un hijo este hijo tiene la mitad de información genética del padre y de la madre, esto es lo que hace a un ser humano único.

Síndrome de -Cri Du Chat-


Síndrome de "Cri du Chat"

provocado por la deleción parcial del brazo corto del cromosoma 5.

fue descrito por primera vez en el año 1963 por el Dr.Jerome Lejeune.

sus principales caracteristicas son :
  • Retrazo en el sistema intrauterino
  • Llanto en tono alto ( similar al maullido de un gato)
  • Ojos separados, disupuestos hacia abajo
  • Cuello corto
  • Bajo tono muscular
  • Fracturas espontaneas / Fragilidad ósea
  • Miopía y atrofia óptica
  • Manos pequeñas / Pie plano
  • Retrazo mental, pudiendo ser severo
  • Desarrollo lento o incompleto de las actividades motoras
  • Pliegue epicántico
  • Orejas de implantación baja
  • Hernia inguinal
  • Cardiopatia congénita
  • Escolosis
Dentro de la imagen se señala a el fragmento de cromosoma dañado dentro de un circulo, su tipo de afectación es monocromo debido a que el daño se encuentra en una sola sección del cariotipo.


REALIZADO POR EL EQUIPO NUMERO 5.

martes, 28 de febrero de 2012

The Big Bang Theory

La sala de  sheldon.
 Ahi podemos Observar El ADN que tiene  como  un mueble de adorno .
genial....no?

Cuestionario de anomalías cromosómicas

Cuestionario:


1.- ¿Cómo pueden ser los cromosomas según su función?


2.- ¿Qué cromosomas se encargan de la transmisión de las características somáticas?


3.- ¿Qué cromosomas son llamados "cromosomas sexuales" y determinan el sexo?


4.- ¿Quién determina el sexo de los hijos, el hombre o la mujer?


5.- ¿De qué trata el daltonismo?


6.- ¿De qué trata la hemofilia?

Anomalías humanas comunes ligadas a los cromosomas sexuales


Existen varios padecimientos provocados por ciertos genes anormales en los heterocrosomas, pero para entender como es que se heredan estos padecimientos primero debemos tener en cuenta lo siguiente:

Herencia ligada al sexo 
No todas las características de los organismos son heredables conforme a las Leyes de Mendel. Cada especie tiene un número caraterístico de cromosomas como hemos visto estos pueden ser: 
Autosomas: Si se encargan de las caracteristicas somáticas de un invidiuo
Heterocromosomas: Son los que se encargan de determinar el sexo.
Como hemos visto en la especie humana hay 22 pares de cromosomas autosomas, y el par 23 es el que contiene a los heterocromosomas. Estos son los cromosomas XY en el caso del hombre y los cromosomas XX en el caso de la mujer.
Durante la formación de los gametos (células sexuales) en la meiosis, se reduce a la mitad el numero de cromosomas propio de la especie, por lo que los hombres producen dos tipos de esperamtozoides, unos con el cromosoma X y otros con el cromosoma Y.
A la hora de la fertilización, si el espermatozoide Y  fertiliza al óvulo X, se engendrara un varon (XY), pero si un espermatozoide X fertiliza al ovulo X, el resultado sera una mujer (XX)

Hay muchas caracteristicas ligadas a los cromosomas sexuales, y existen algunos padecidimientos ligados a estos, como lo son el albinismo (la ausencia de pigmentación en la piel, pelo y ojos), la hemofilia (la ausencia o lentitud de la coagulación en una herida) o el daltonismo (la incapacidad de distinguir ciertos colores).
Los dos ultimos padecimientos son causados por genes anormales recesivos ubicados en el cromosoma X.

Podemos poner de ejemplo el caso del daltonismo, si la madre no lo padece, pero el padre si, se expresaría de esta forma:


x

En este caso, ninguno de los hijos sería afectado por el padecimiento, pero las mujeres serían portadoras del gen del daltonismo.


En el caso de que la madre sea portadora del gen, y el padre no estuviera afectado ni fuera portador, podriamos verlo de esta manera:

x

En este caso, el 50% por ciento de los hijos de la pareja sería afectado por el daltonismo.




lunes, 27 de febrero de 2012

Algo para complementar tu aprendizaje... video y animación

Dominancia completa e incompleta


Para saber mas que es la Codominancia...

Esperemos que sean de su total agrado y les sea más fácil de comprender...





Reto didáctico de dominancias...


Si no encuentras alguna es posible que no hayas leído bien pero es muy poco probable que pase.


Introducción.
Los trabajos del científico  Gregorio Mendel  sirvieron de base para el desarrollo de la genética como ciencia-
Después de Mendel, la ciencia  de la genética tuvo un auge importante, de tal manera que en 1953 se tuvo conocimientos de la estructura molecular del ADN y los genes.
Con la genética molecular posmendeliana se estudiaron y descubrieron nuevos aspectos de la herencia se abrió también todo un nuevo campo de estudio donde se pudo observar que HABÍA EVENTOS QUE OCURRIAN AL MARGEN DE LAS LEYES DE MENDEL.
La herencia posmendeliana esta marcada por el conocimiento de la estructura y función de los genes, el desarrollo de la genética molecular y el avance posterior de la ingeniería genética se dio en la época de los 70’s.


Dominancia incompleta o intermedia.
Este patrón de herencia no se explica con las leyes de Mendel. En este caso las características que se heredan no siguen un patrón de nominación y resistividad. Ninguno de los genes progenitores (alelos) es completamente dominante; su dominancia es incompleta.


Con dominación.
En otros casos la cruza de individuos provoca con dominancia, en la que se expresa los dos alelos involucrados, dando lugar a los organismos en los que las características expresan simultáneamente y de manera independiente.


Alelos múltiples.
Así como frecuentemente se relaciona una característica hereditaria a un solo par de alelos en una población, es común que una característica sea controlada por un par mas de alelos (2  alelos) a este evento genético se llama alelos múltiples que también recibe el nombre de herencia poli genética.

Diviértete buscando y aprendiendo


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       1.      Se hicieron experimentos  los que fueron la base de el desarrollo de la genética como ciencia quien hiso los experimentos menciona su primer nombre ______________

       2.      Después de los trabajos de Mendel  empezó a tener un auge importante la ciencia de la __________________________

      3.      En 1954 se tuvo conocimiento de la estructuras moleculares del ________y los genes

      4.      Ejemplo  de un evento que este al margen  de las leyes de Mendel  no siguen un patrón de dominancia ni resistividad  la herencia no estaba ligada al ____________________

      5.      En la época de 1970 se dio el avance de ________________genética

      6.      Es te carácter se representa  y se manifiesta en un organismo homocigóticas y heterocigóticas________________

      7.      Ninguno de sus genes progenitores es completa mente dominante  por lo tanto su dominación seria__________________

      8.      Fragmentó de ADN  que determina una o mas características ________________________________

      9.      Este es una expresión de dos alelos involucrados que se presentan simultáneamente ________________________

     10. Recibe el nombre de herencia poligenética__________________

     11.  Planta utilizada por Mendel en sus experimentos__________________
































                                 Respuestas

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